Аномалията на Пелгер-Хюе е наследствено заболяване, характеризиращо се с хипосегментация на неутрофилите (вид бели кръвни клетки), при което ядрото на клетките има само два дяла или изобщо няма дялове. В по-голямата си част това е безобидно заболяване, което засяга няколко породи кучета, включително американския фоксхаунд, австралийската овчарка и басенджи.
Симптоми и видове
Съществуват два вида на този доброкачествен дефект: хетерозиготен и хомозиготен. Хетерозиготната версия е по-често срещана и се разпознава, тъй като зрелите неутрофили на кучето приличат на ленти (леко незрели неутрофили) и метамиелоцити (предшественик на гранулираните левкоцити). Хетерозиготната аномалия не е свързана с имунодефицит, с предразположение към инфекции или с отклонения във функцията на левкоцитите (белите кръвни клетки). Обратно, хомозиготната аномалия обикновено е смъртоносна в утробата. Кучетата, които оцеляват, могат да имат левкоцити с кръгли до овални ядра на оцветена кръвна натривка.
При самоедите се съобщава за хетерозиготна аномалия и скелетни аномалии, като например неправилно развитие на хрущяла и скъсени челюсти; въпреки това пряката връзка с аномалията на Пелгер-Хюе не е потвърдена категорично.
Причини
Ограничени развъдни проучвания могат да предположат автозомно (несвързано с пола) доминантно предаване на аномалията при кучетата. Въпреки това при австралийските овчарски кучета се наблюдава автозомно-доминантно предаване с непълна пенетрантност (липсва пълна генетична изява на автозомната доминантност).
Диагноза
В повечето случаи ветеринарните лекари откриват аномалията при вашето куче случайно при провеждане на рутинни кръвни изследвания. На оцветена кръвна натривка се вижда ядрена хипосегментация на неутрофилите, еозинофилите, базофилите и моноцитите, при която ядрото на клетките има само два дяла или изобщо няма дялове. Наследственият характер на заболяването се разкрива чрез изследване на кръвни натривки от родители и братя и сестри.
Лечение
Не се налага лечение, тъй като при аномалията на Пелгер-Хюе няма клинично заболяване.
Живот
Ако размножаването е проблем, генетичното консултиране може да помогне за елиминирането на признака от бъдещите поколения.
